Yanti? o fată foarte specială care călătorește
Înainte ca Fabian și Nico să devină părinți, nu au fost niciodată într-un singur loc de mult timp. Călătoria era una dintre ele. Mai întâi toată lumea pentru ei înșiși, apoi împreună. Destinațiile lor nu erau stațiunile de 5 stele din Turcia sau Costa Brava, dar mai ales locurile care depășesc zona lor de confort, inclusiv animale periculoase și probleme de igienă. Când Nico a rămas însărcinată, Fabian și-a întrebat foarte mult dacă acest fel de călătorie ar fi posibil cu un copil. Ei erau siguri, cu câteva măsuri de securitate care trebuiau să funcționeze. Nu știau atunci că Yanti ar fi născut cu o anomalie cromozomială.
Condoleanțe la naștere
În cartea "Cu ochi diferiți, cum am învățat prin fiica mea să vadă lumea din nou" Fabian descrie cu durere sincer primele sale gânduri după realizare: Yanti are sindromul Down. "În retrospectivă, mă bucur că nu am știut asta înainte de a ne naște", spune el astăzi. "Ne-am îngrijorat prea mult." Și aveau destule îngrijorări chiar și după nașterea lui Yantis, pentru că respirația era dificilă pentru cel mic de la început. Atunci a apărut reacția exterioară. Știu că nimeni nu a vrut să facem nici un rău și nu vreau să dau vina pe nimeni, dar a fost încă greu pentru că am avut un copil și doar câțiva au răspuns cu bucurie fără griji . " Deci, ei au decis să facă un anunț foarte special de naștere. Ei au fotografiat Yanti într-un post super-erou și au scris un text plin de umor: "Bună ziua, numele meu este Yanti, mai cunoscut sub pseudonimul meu super-erou," Q90 "- numit și Sindromul Down - împreună cu partenerii mei Wanderwoman și Journeyman - Ca un "echipaj de cromozomi", părinții sunt prejudecăți, bigotism și spoilsport - arma mea secretă este un zâmbet uimitor, feriți-vă, răufăcători! "
"Suntem fericiti cu acest copil"
Cu acest card, Fabian și Nico au dorit să trimită lumii un mesaj important: "Suntem mulțumiți de acest copil din cauza unui cromozom, ne iubim fiica noastră nu mai puțin!" Din acel moment au venit felicitările. "Străinul te sperie mereu", spune Fabian. "Cred că a ajutat mediul înconjurător atât de mult încât ne-am poziționat atât de clar încât le-a făcut nervi în a spune ceva greșit și din acel moment toată lumea ar putea fi fericită cu noi". Fabian știe că nu toți părinții copiilor cu dizabilități primesc în mod constant astfel de reacții pozitive. Unele mame și tați i-au spus lucruri rele. "Un astfel de lucru nu trebuie să fie în aceste zile" [1] sau "Testul prenatal și abort? Problema rezolvata! Astfel de oameni au costat o mulțime de bani pentru societate, fără a le rambursa vreodată? sunt doar exemple de propoziții ale multor părinți care trebuie să le facă față.
90% dintre copiii cu trisomie 21 sunt întrerupți
Fabian și Nico au început să se scufunde mai adânc în sindromul Down. Citesc multe lucruri, uneori teribile. "Într-o zi m-am uitat la diferite statistici și acum știu că 90% dintre copiii diagnosticați cu trisomie 21 în uter sunt întrerupți în Germania, ceea ce este permis în mod legal până la nașterea lor". Imediat după aceea, Fabian a găsit o altă statistică. "Potrivit unui studiu efectuat în Statele Unite, 99% dintre persoanele cu sindrom Down sunt fericite, 97% ca ei înșiși și nu doresc să trăiască fără sindromul Down, 96% cred că arată bine". Prin comparație, doar 31% din populația din America de Nord este mulțumită de viața lor. "Aceste două statistici alăturate sunt paradoxale", spune Fabian gânditor. "Asta nu se potrivește!"
"Respect dreptul femeii la corpul ei"
Oricine crede că Fabian Sixtus Körner este un anti-avortist este greșit. "Respect pe deplin dreptul femeii de a-și alege corpul", spune el. "Nu sunt de acord cu actuala distincție legală dintre copiii cu dizabilități și copiii fără handicap". În general, el nu are în publicul german exemple pozitive de o viață bună cu sindromul Down. "Integrarea nu este la fel de reușită ca în alte țări, iar în multe țări din sudul Europei sau în Japonia există chiar și oameni cu sindrom Down care au un grad universitar, deoarece sunt tratați diferit de la început". Mulți germani, spune el, ar găsi cu adevărat cuvântul incluziune, până când conceptul se va realiza efectiv în propriul lor mediu. Apoi devine repede teama că interesele proprii sau ale propriului copil ar putea fi neglijate, chiar dacă nevoile unei persoane cu dizabilități trebuie luate în considerare. "Este o rușine", adaugă Fabian Sixtus Körner."Pentru că oamenii care sunt diferiți pot fi incredibil de îmbogățiți".
Yanti călătoresc
Fabian și Nico au vrut să dea un bun exemplu și să nu se oprească din integrarea lui Yanti în familia lor. Asta însemna să călătorim. "Lucrul frumos a fost: nimeni nu a vrut să ne oprească, doctorii ne-au vorbit bine", spune Fabian. Deci, Nico și-a căutat clinici bune, a făcut planuri de urgență și sa îndreptat spre Caraibe. "Ce sa întâmplat apoi a fost de necrezut: Yanti a făcut salturi uriașe în dezvoltare și respirația ei a devenit mai stabilă de mare", spune Fabian.
Călătoria a fost urmată de mai multe. "Nu vă puteți gândi la asta ca pe o vacanță pe termen lung", spune Fabian. "Lucrăm destul de normal când suntem pe drum și avem adesea termene limită, care pot fi destul de epuizante și aventuroase cu un copil".
El și Nico nu sunt complet neînfricați. "Desigur, teama joacă un astfel de rol în astfel de excursii cu noi", spune el. "Avem o mare responsabilitate, la fel ca toți părinții, și, bineînțeles, îi luăm în serios, așa că nu călătorim niciodată fără să știm exact unde suntem în mâini bune într-o situație de urgență." Gândirea la toate acestea este importantă, nu ar trebui să câștige niciodată mâna superioară și să nu mai trăiască. "
"Sunt doar recunoscător"
Fabian nu crede că oamenii ar fi mai fericiți dacă toți ar trăi ca el. De asemenea, știe cât de privilegiat este să-și poată face treaba de oriunde în lume. Nu există nimic misionar despre afirmațiile sale. "Cu această carte, nu am vrut să îi sfătuiesc pe toți să meargă în străinătate și să le arate copiilor lumea, ceea ce nu este atât de ușor pentru mulți și nu pentru toată lumea", spune el. "Cred că mesajul meu este mult mai simplu, am vrut doar să spun lumii
Foarte mult. Suntem fericiți. Cu exact acest copil așa cum este. "
"Cu ochii diferiti - cum am invatat prin fiica mea, sa vad lumea noua" a fost publicata de ullstein Verlag.
O carte minunată de a visa în depărtare, gândiți-vă și reîncărcați bateriile.
